ПОСЕВ МИКРООРГАНИЗМОВ, один из основных приемов микробиологически техники, с помощью которого осуществляется выделение микроорганизмов из их естественной среды обитания, получение чистых культур, поддержание культур в активном состоянии, изучение их физиолого-биохимических свойств.
Материалом для посева могут служить культуры микроорганизмов, пересеваемые из жидких и плотных сред, различные природные субстраты. Жидкий материал для посева берут петлей или пипеткой. При взятии петлей жидкость должна образовать в кольце петли тонкую прозрачную пленку — "зеркало". Пипетками пользуются в случае, когда материал засевают в большом или точно отмеряемом объеме. Способ взятия плотного материала определяется его консистенцией. Для проведения посевов необходимы: подлежащий исследованию материал, питательные среды, стеклянный или металлич. шпатель, бактериологич. петли, иглы разного диаметра, пипетки, газовая или спиртовая горелка. Техника посева аэробов и анаэробов одинакова; различия заключаются в условиях содержания посевов, составе питательных сред и аппаратуре для инкубирования. Все манипуляции, связанные с взятием и посевом материала, производят над пламенем горелки. Края пробирки или флакона при вынимании пробки прожигают. Бактериальную петлю прокаливают на огне непосредственно перед взятием материала. Пробирки закрывают, предварительно профламбировав их края и ту часть пробки, которая входит в горлышко пробирки. На чашках Петри со стороны дна, на пробирках в верхней трети указывают номер анализа и дату. При посеве в жидкую питательную среду петлю с находящимся на ней материалом погружают в эту среду. Если материал вязкий и с петли не снимается, его растирают на стенке сосуда, а затем смывают жидкой средой. Жидкий материал, набираемый в пипетку, вливают в питательную среду. Посев на плотную питательную среду осуществляют петлей и шпателем. Посев петлей на среду в чашки Петри. Небольшое количество исследуемого материала вносят бактериальной петлей на поверхность питательной среды у края чашки и штрихом растирают внесенный материал. При необходимости штрихи проводят по секторам, предварительно разделив дно чашки на 4,8 или 16 равных частей. Чтобы удлинить общую линию посева, штрихи располагают как можно ближе друг к другу. При посеве на скошенный суслоагар петлю с находящимся на ней материалом вводят в пробирку до дна и скользящим движением делают штрихи на поверхности от стенки к стенке снизу вверх. Посев на плотную среду шпателем. Исследуемый материал наносят петлей или пипеткой и растирают по поверхности агаровой пластины. В зависимости от количества нанесенного материала и его инфицированности получают сплошной рост микроорганизмов, газонный или в виде отдельных колоний.
Литература: Лабинская А. С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. — 3-е изд. — Mосква, 1972; Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования /Под ред.
M.O. Биргера. — 2-е изд. — Mосква, 1993.