ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ, мутации, происходящие на ядерном уровне и связанные с внутрихромосомными разрывами, межхромосомными перемещениями, потерей хромосомных сегментов, имеющих генетическое последствие.
В зависимости от характера перестройки различают следующие основные типы X. м.: мутации кариотипа (полиплоидия, анеуплоидия); транслокации — перемещение хромосомного сегмента внутри одной и той же хромосомы, из одной хромосомы в другую или обмен сегментами между двумя гомологичными или негомологичными хромосомами; инверсии — изменение положения отдельных участков хромосом, их поворот на 180°; нехватки — потеря небольшого внутреннего (делеция) или концевого (дефишенси) участка хромосомы; дупликации — удвоение участка хромосом. Кроме того, имеется свидетельство существования и эволюционной роли нового, особого типа изменения хромосом — увеличения (политеНия) или уменьшения (монотения) числа элементарных нитей хромосом. Разные типы X. м. имеют различное эволюционное значение. Нехватки и дупликации хромосом приводят к изменению группы обычно сцепленно наследуемых признаков. Этот класс генетических изменений иногда связан с различиями разновидностей или даже близких систематических видов. Транслокации и инверсии, вызывая изменение группы признаков, в то же время приводят к возникновению барьеров нескрещиваемости. В результате создаются возможности для дальнейшей дивергенции форм на основе генных мутаций и нехваток или дупликаций небольших участков хромосом. Мутации кариотипа обычно приводят к изменению комплекса признаков и часто сопровождаются др. типами ядерных мутаций. Полиплоидизация и редукция набора хромосом при отсутствии генетических изменений хромосом создают новые условия для проявления действия генов. Генетическим последствием возникновения структурных мутаций хромосом является формирование новой структуры кариотипа. Асимметрические транслокации, дицентрии обычно приводят к гибели клетки уже в первом — втором митотических циклах после их возникновения. Значит, часть доминантных летальных мутаций обусловливается транслокацией. Симметрические X. м. (транслокации, инверсии), хотя и не приводят к гибели клеток при возникновении, но все же часто ведут к гибели гамет и потомства при наличии кариотипа, гетерозиготного по транслокации. В то же время у форм, гомозиготных по транслокациям, наблюдается нормальная фертильность, и по жизнеспособности и по продуктивности они могут превосходить исходные формы. Движение гена в результате транслокации к гетерохроматиновым участкам хромосом может обеспечить смену действия гена от доминантного к рецессивному. Мелкие нехватки и дупликации дают обычно менделевское расщепление признаков. Выявление таких изменений затруднительно, поскольку они вызваны действием отдельных генов. Мутации полиплоидии и анеуплоидии изменяют число генов, контролирующих признаки, а при анеуплоидии изменяется и баланс генов.
Литература: Щербаков В. К. Мутации в эволюции и селекции растений. — М., 1982.