ЭВОЛЮЦИЯ ВИНОГРАДА, историческое развитие виноградных растений. Э. в., как и др. организмов, определяется наследственной изменчивостью, борьбой за существование, естественным и искусственным отбором, приводит к изменениям генетическими состава популяций, видов (вплоть до образования, а также вымирания менее приспособленных видов) и к преобразованию биогеоценозов. Семейство Vitaceae Juss. возникло на границе юры и мела, пройдя длительный и сложный путь эволюции. Некоторые представители этого семейства (например, Cissites parvifolius Berry) обнаружены в нижнемеловых отложениях восточной части Северной Америки и в альбских отложениях Европы (И. В. Палибин, 1946). Предполагают, что вымерший род Cissites является вероятным предком современного рода Cissus, широко распространенным в тропической и субтропической зонах Азии, Африки, Америки и Австралии. К этим двум родам близко стоят роды Ampelopsis и Parthenocissus, остатки которых обнаружены в верхнемеловых отложениях, а сейчас их представители произрастают в умеренной зоне. Данные, полученные на основании изучения ископаемых остатков, указывают на то, что на территорий Европы до олигоцена существовал род Tetrastigma Miq., встречающийся теперь только в тропических и субтропических областях Азии. Первые представители рода Vitis (V. teutonica и V. praevinifera Sap.), вымершие в ледниковый период, были обнаружены в верхнетретичных отложениях в Европе. Вероятный предок культурного винограда — V. silvestris Gmel. — появился значительно раньше, в Европе — в верхнем олигоцене. Он пережил ледниковый период и широко распространен от Пиренейского полуострова до Копетдага. Следовательно, третичный период можно считать началом существования рода Vitis. На территорий СНГ среди ископаемых растений также найдены представители родов Vitis, Ampelopsis и Parthenocissus (П. Дорофеев, 1963; А. Г. Негру, 1972, 1999; 3. В.Янушевич, 1996). Это дает полное основание считать, что в СНГ, как и в Западной Европе, распространение и эволюция Виноградовых происходили с древнейших времен. Многочисленные ископаемые находки листьев, семян, древесины, цветков, усиков, пыльцы и ягод винограда свидетельствуют о том, что в третичном периоде формы, приближающиеся по типу к современным американским видам (V. aestivales, V. cordifolia, V. riparia), имели общий ареал и обильно произрастали в арктической области Европы, в Восточной Азии, Америке и Гренландии. В ледниковые периоды северные виды винограда в Европе вымерли; сохранился только виноград типа V. silvestris (A. H. Криштофович, 1938). С третичного периода сохранились виды винограда, произрастающие в Северной Америке от Ю Канады до Флориды и Мексики и в Восточной Азии от Приморского края до южной части Китая. После разъединения материков ареал рода Vitis оказался разорванным на западе части (европейская, восточноазиатская и североамериканская), являющиеся очагами образования новых генетическими типов. На длительную и сложную эволюцию семейства Vitaceae указывает многообразие форм, находящихся на разных уровнях развития (А. М. Негруль, 1946, 1968). Сам факт возникновения лианы с разнообразными листьями и проводящей системой служит ярким примером адаптации Виноградовых к лесным условиям обитания. В данном случае решающую роль, безусловно, сыграли усики, которые у отдельных видов (например, Parthenocissus tricuspidata) снабжены дисковидными присосками. По мнению А. П. Баранова (1949), предки винограда не имели усиков, т.к. росли на открытых солнечных местах в виде кустарников. Однако, начиная с эоцена, когда климат становился все более влажным и господствующее положение занимали леса, предки винограда попали в условия, где преобладала тень. В таких условиях у светолюбивого виноградного растения отдельные веточки соцветия от недостатка питания и света стерилизовались и превратились в усики, которые, цепляясь за деревья, способствовали его выходу на освещенные верхние ярусы и превращению в лиану. Последняя сумела не только выжить, но и породить большое разнообразие форм, что особенно хорошо прослеживается на примере многих родов семейства Vitaceae. В его пределах встречаются виды с разными листьями, ветвлением побегов, соцветиями, цветками, плодами, семенами и разным кариотипом (от 2n = 20 до 2п = 96). Доказано, что эволюция родов винограда Ceematicissus Planch., Rhoicissus Planch.. Parthenocissus Planch., Landukia Planch., Ampelopsis Michx. и Vitis L. (подрод Muscadinia) происходила на диплоидном уровне. В совокупности эти роды образуют как бы гомогенную группу, характеризующуюся постоянным кариотипом — 2п = 40. Наряду с этим существенную роль в эволюции винограда сыграла полиплоидия и гетероплоидия, что четко прослеживается на примере таких родов, как Cyphostemma Alst., Cayratia Juss., Tetrastigma Miq., Ampelocissus Planch, и особенно род Циссус. См. также соответствующие статьи по отдельным родам и видам винограда, Видообразование, Происхождение культурного винограда.
Литература: Ампелография СССР. — Москва, 1946. — Т. 1; Симпсон Дж. Г. Темпы и формы эволюции: Перевод с английского — Москва, 1948; Майр Э. Популяции, виды и эволюция: Пер. с английского — Москва, 1974; Филипченко Ю. А. Эволюционная идея в биологии. 3-е изд. — Москва, 1997; Дьяков Ю. Т. Сопряженная эволюция растения-хозяина и паразита и ее значение для селекции и интродукции. — В кн.: Селекция и сортоизучение плодовых и ягодных культур: Сб. научных работ. М., 1981; Щербаков В. К. Мутации в эволюции и селекции растений. — Москва, 1982.